每一個(gè)女性在懷孕后都需要做好各項(xiàng)的產(chǎn)檢，這樣才可以知道胎兒和孕婦的身體是不是健康，其中唐氏綜合癥的篩查是自愿做的，所以很多的女性就容易忽略這項(xiàng)檢查，這里濰坊信息網(wǎng)就來介紹一下懷孕后為什么需要做唐氏綜合癥篩查?
其實(shí)唐氏綜合癥也稱21三體綜合征，唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產(chǎn)前被診斷出來，再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠，其實(shí)唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查，就是進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合癥會(huì)讓胎兒夭折，及時(shí)順利生產(chǎn)出來，嬰兒也會(huì)生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查方法
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查很多時(shí)候并不是一步到位就能檢測(cè)得出來的，其實(shí)很多時(shí)候唐氏綜合癥的檢測(cè)需要多次進(jìn)行。進(jìn)行唐氏綜合癥篩查一般是要做好預(yù)備工作，像是在進(jìn)行篩查的前一晚上12點(diǎn)以后禁食水，做檢查時(shí)最好是空腹進(jìn)行，而唐氏綜合癥的檢查還與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，所以一般在進(jìn)行唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查之前可以向醫(yī)生做出一些詢問。
據(jù)悉唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標(biāo)NT(頸背半透明膜厚度)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四項(xiàng))的指標(biāo)，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，便可以計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣在假陽性率5%時(shí)，可以查出80%以上的唐氏兒。
一般而言唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查主要有產(chǎn)前篩查和無創(chuàng)DNA檢測(cè)這兩個(gè)方法，但是想要確定胎兒是否是唐氏兒，一般采用的是羊水穿刺術(shù)。一般而言，在母血清產(chǎn)前篩查多項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)中，一般采用放免、酶免，時(shí)間分辨免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光方法。而無創(chuàng)DNA檢測(cè)就是利用胎兒的細(xì)胞通過胎盤會(huì)滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會(huì)殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測(cè)出胎兒的DNA。
只是產(chǎn)前篩查和無創(chuàng)DNA檢測(cè)一般是初略的得知胎兒的癥狀，想要完全確定胎兒是否為唐氏兒，一般都是采用羊膜腔穿刺罰，而羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。羊水穿刺術(shù)是通過抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)，這個(gè)方法檢測(cè)唐氏綜合癥的準(zhǔn)確率100%，而且造成流產(chǎn)的可能性很低。
其實(shí)唐氏綜合癥也稱21三體綜合征，唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產(chǎn)前被診斷出來，再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠，其實(shí)唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查，就是進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合癥會(huì)讓胎兒夭折，及時(shí)順利生產(chǎn)出來，嬰兒也會(huì)生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查方法
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查很多時(shí)候并不是一步到位就能檢測(cè)得出來的，其實(shí)很多時(shí)候唐氏綜合癥的檢測(cè)需要多次進(jìn)行。進(jìn)行唐氏綜合癥篩查一般是要做好預(yù)備工作，像是在進(jìn)行篩查的前一晚上12點(diǎn)以后禁食水，做檢查時(shí)最好是空腹進(jìn)行，而唐氏綜合癥的檢查還與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，所以一般在進(jìn)行唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查之前可以向醫(yī)生做出一些詢問。
據(jù)悉唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標(biāo)NT(頸背半透明膜厚度)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四項(xiàng))的指標(biāo)，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，便可以計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣在假陽性率5%時(shí)，可以查出80%以上的唐氏兒。
一般而言唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查主要有產(chǎn)前篩查和無創(chuàng)DNA檢測(cè)這兩個(gè)方法，但是想要確定胎兒是否是唐氏兒，一般采用的是羊水穿刺術(shù)。一般而言，在母血清產(chǎn)前篩查多項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)中，一般采用放免、酶免，時(shí)間分辨免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光方法。而無創(chuàng)DNA檢測(cè)就是利用胎兒的細(xì)胞通過胎盤會(huì)滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會(huì)殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測(cè)出胎兒的DNA。
只是產(chǎn)前篩查和無創(chuàng)DNA檢測(cè)一般是初略的得知胎兒的癥狀，想要完全確定胎兒是否為唐氏兒，一般都是采用羊膜腔穿刺罰，而羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。羊水穿刺術(shù)是通過抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)，這個(gè)方法檢測(cè)唐氏綜合癥的準(zhǔn)確率100%，而且造成流產(chǎn)的可能性很低。
現(xiàn)在大家可以清楚的知道為什么孕婦需要做這些檢查，雖然現(xiàn)在沒有列為必須檢查的項(xiàng)目，但是為了孩子的健康著想，還是一定要做好這些檢查，避免到時(shí)候生出唐氏綜合癥的孩子后悔不已，那時(shí)對(duì)孩子和家庭都是一種傷害。
本文由濰坊信息發(fā)布平臺(tái)濰坊信息網(wǎng)（www.lansons.net)提供。
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